1、医疗设备、医用耗材出入库管理制度 医疗设备出入库管理制度 购置与验收 申请流程：使用科室需提出书面申请，明确所需设备的型号、产地、技术参数及经济效益预测。经医疗设备论证评估委员会论证后，由药械科进行市场调查，并报招标小组采取公开招标形式选购。
2、在医用耗材的仓库管理中，必须严格执行一系列严格的管理措施。首先，仓库内部应保持空气流通，确保光线充足，温度控制在20℃左右，湿度维持在70%，以防止医用耗材发霉变质。在冬季和夏季，应使用空调进行温度和湿度的调节。
3、首先，对于整个的医疗耗材仓库，要进行分区划分出办公区和耗材存放区：办公区办公区用于打印入库出库票据，存放单据和材料检验报告资质等文件资料，与存放区要严格分开。
4、对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。 第四条、 对设备及耗材依据《大型设备出入库制度》、《医疗设备维修制度》、《医疗设备报废制度》及《一般医疗器材管理工作制度》的要求，作好安装验收、出入库、维护保养及报废的管理工作。
5、监管：设备科应加强对高值耗材的监管力度，确保各项管理制度得到有效执行。同时，建立奖惩机制，对管理不善的科室和个人进行处罚，对表现优秀的科室和个人进行奖励。
二级库：主要负责耗材的入库和管理，同时还要完成临床各个科室对耗材的发放工作。二级库是耗材在医院内部流通的关键环节，确保耗材能够准确、及时地送达临床科室。二级库管理流程 入库管理：二级库接收一级库发送的耗材，并进行入库操作。采用全流程的统一条码管理，确保耗材信息的准确性和可追溯性。
仓储条件需符合规定，设备完好，计量准确。二级库需有完备的安全保卫措施和消防设施，确保仓库安全。危险品存放需符合国家规定，严格遵循“先入先出、推旧储新”的原则，保持库存物资完好。物资入库需登记入账，确保账物相符。废旧物资应回收整理，协助处理呆滞物资。
入库管理（包括退货管理）：负责物资进入仓库的过程，以及因各种原因退货的处理。 出库管理：管理物资从仓库中被提取或分发到指定地点的流程。 库内管理：监控库存水平，确保物资存储得当，并进行定期或不定期的库存审核。
高值耗材追溯管理：对于高值耗材，实现从生产到最终使用的信息链完整追溯，确保耗材的安全和有效使用。医用耗材二级库的管理与审计完善管理制度：医院应建立完善的医用耗材管理制度，明确各级库房的管理职责和流程。加强内控管理：通过加强内控管理，防范医用耗材管理中的风险，确保耗材的安全和有效使用。
二级库管理：科室库（二级库）库存降至补货点时，自动生成内部调拨计划，由中心库快速补给。效果：减少人工盘点误差，避免紧急补货，确保临床需求连续性。图：SPD模式库存控制模型流程 合理规划存储区域分级库房管理 SPD中心库（一级库）：承担备货与院内周转功能，存储常用耗材及战略储备物资。
二级库管理模式将库房划分为一级库与二级库。一级库房主要负责的是对采购全院的耗材、进行入库、报损、退货以及维护等相关工作。二级库则主要负责耗材的入库和管理，同时还要完成临床各个科室对耗材的发放工作等。
医用耗材采购管理流程主要包括以下步骤： 申请阶段 申请部门：使用科室或使用人是申请采购的部门，他们根据实际需求提出采购申请。 申请方式：申请方式可以是口头要求或书面呈述，通常需要填写采购申请单以明确采购的耗材种类、数量等信息。
采购程序：1 低值易耗医疗器械采购：- 使用人根据需求制定采购计划，提交给器械科进行采购。- 新品牌耗材的引入需使用人提出建议，经科室领导同意，报器械科或院长审批，随后进行小批量试用采购。2 常规小设备采购（万元以下）：- 科室制定采购计划，提交至设备科进行采购。
组织结构 医院里申请采购的部门是使用科室或者使用的人；申请方式有口头要求或书面呈述，填写采购申请。决策部门是院长（分管院长）或者是院长会。执行部门是器械科，少数是科室自己采购，到器械科报帐。
1、发放规则：管理员根据申请发放耗材，并记录领用信息。大额或特殊耗材（如高价值存储设备）需更高层级审批，防止资源浪费。使用与监督合理使用：员工应按需使用耗材，避免浪费。耐用办公用品需妥善保管，定期维护以延长使用寿命。
2、政府的办公耗材由党政办公室或专门的采购部门负责管理。党政办公室的管理职责：在一些地方政府的采购管理制度中，党政办公室通常负责办公用品（包括办公耗材）的采购、发放和管理工作。这是基于归口管理原则，即所有与办公用品相关的活动都由一个统一的部门来负责，以确保管理的规范性和效率。
3、审批流程：领用申请需经过部门负责人审批。领用登记：审批通过后，员工到行政管理部门领用耗材，并进行登记。使用管理 节约使用：鼓励员工节约使用耗材，如双面打印、省墨打印等。维护保养：对易耗品进行定期维护保养，延长使用寿命。报废处理：无法继续使用的耗材，按照相关规定进行报废处理。
1、对标注明确有效使用期限的耗材，尤其是一次性耗材，需挂有效期标志牌，进行控制管理。对临近失效期的耗材，提前（三个月）填写效期产品催办单，上报药械科，以便及时进行调整，确保临床应用的安全可靠。
2、第三类医疗器械：高风险产品（如植入式器械），实行许可管理，需取得《医疗器械经营许可证》后方可经营。第二类医疗器械：中风险产品（如部分诊断设备），实行备案管理，需向所在地药品监督管理部门备案。第一类医疗器械：低风险产品（如基础外科用具），无需许可或备案，可直接经营。
3、加强质量控制和风险管理 企业应严格控制医疗器械的原材料采购、生产过程、产品检验等环节，确保产品符合相关标准和要求。同时，加强风险管理和隐患排查，及时发现并处理可能影响产品质量的问题，防止潜在的安全风险。
